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María Jesús Andrés Otero

Servicio de Bioquímica Clínica del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Zaragoza.

Jueves, 28 Abril 2016

NUEVOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN ESQUISTOSOMIASIS

Escrito por Francisco López Alcutén | Miguel Ansón Manso | María Jesús Andrés Otero, Posted in Volumen 2

NUEVOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN ESQUISTOSOMIASIS
Paciente varón de 23 años y raza negra, procedente de África que acude al servicio de urgencias remitido por su médico de Atención Primaria por hematuria de evolución subaguda/crónica y dolor lumbar. En la analítica destaca eosinofilia (11.7%) y se confirma la presencia en el sedimento de orina de huevos de Schistosoma Haematobium.

El S. haematobium es el trematodo sanguíneo de la vejiga y produce la esquistosomiasis vesical o urinaria con hematuria, puede afectar también al sistema digestivo, al hígado o a los pulmones de su hospedador definitivo. El S. haematobium que vive en los plexos perivesicales, los huevos se acumulan principalmente en el aparato urinario y se eliminan con la orina. 

Lunes, 30 Abril 2018

PREANALÍTICA, INTERFERENCIAS Y LÍQUIDOS BIOLÓGICOS

Escrito por María Jesús Andrés Otero | Mercedes Gálvez Castrillo | Dolores Hernandez Villén, Posted in Volumen 7

PREANALÍTICA, INTERFERENCIAS Y LÍQUIDOS BIOLÓGICOS
Figura 1. A) y B) Líquido cefalorraquídeo (LCR): hematíes, leucocitos y artefactos (40x).

Se observa las siguientes imágenes en un líquido cefalorraquí-deo (LCR). La visión al microscopio con el objetivo de 40 (40x) revela unas estructuras de forma circular con una doble capa de un tamaño similar a los hematíes y algunas de tamaño mayor (≈ 10 – 18 micras) y también estructu-ras rectangulares sueltas o agrupadas (≈ 10 – 20 micras) (figura 1A y 1B). En el recuento del citómetro no aparece ninguna alarma.

Domingo, 30 Abril 2017

SLC7A13, UN NUEVO TRANSPORTADOR HETEROMÉRICO DE AMINOÁCIDOS (HAT) IMPLICADO EN LA CISTINURIA

Escrito por María Jesús Andrés Otero | Miguel Ansón Manso | Juan José Puente-Lanzarote, Posted in Volumen 5

SLC7A13, UN NUEVO TRANSPORTADOR HETEROMÉRICO DE AMINOÁCIDOS (HAT) IMPLICADO EN LA CISTINURIA
Figura 1: a) Modelo del transportador HAT con las subunidades pesada (heavy subunit HSHAT) rBAT (color marrón) y la subunidad ligera (light subunit LSHAT) b0,+AT (color azul oscuro) a la izquierda. A la derecha modelo del nuevo HAT propuesto con las subunidades rBAT (color marrón) y la subunidad ligera AGT1 (color amarillo). b) Representación esquemática de la estructura del HAT. La unidad pesada rBAT (color marrón) con un gran dominio extracelular y un dominio transmembrana está unida por un puente disulfuro (S-S) mediante residuos de cisteína a la subunidad ligera b0,+AT (color azul oscuro). La unidad pesada rBAT es una glicoproteína de membrana con un dominio extracelular mientras que LSHAT es una proteína no glicosilada con 12 dominios transmembrana. La nueva subunidad descubierta AGT1 no tiene todavía determinada su estructura molecular.

La cistinuria es una aminoaciduria debida a un transporte defectuoso de cistina y de aminoácidos dibásicos. La ausencia de reabsorción de cistina en el túbulo proximal renal produce un exceso de cistina en orina que provoca la formación de cálculos renales muy difíciles de eliminar por litotricia. Solamente existe una terapia preventiva basada en una alta ingesta de líquidos, alcalinización de la orina y tratamiento con agentes quelantes1,2.